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\u00a0<\/em><\/p>\n \n Oaxaca de Ju\u00e1rez, Oax. 18 de mayo de 2023.<\/strong>– Los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO) informan que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha revocado los registros sanitarios a Redotex y Redotex NF, despu\u00e9s de que el equipo de cient\u00edficos de esta autoridad sanitaria determin\u00f3 que su consumo representa un alto riesgo a la salud, derivado de la cantidad de reacciones adversas registradas y las sustancias da\u00f1inas que contienen.<\/p>\n \n A partir de este jueves queda suspendida en todo M\u00e9xico la producci\u00f3n, distribuci\u00f3n y venta de los productos Redotex y Redotex NF, cuyo titular de los registros sanitarios es la empresa Productos Medix S.A. de C.V., por lo que dichas acciones representan un delito.<\/p>\n \n Ambos productos eran utilizados como tratamiento contra la obesidad, puesto que suprim\u00edan el apetito. Sin embargo, esta autoridad sanitaria efectu\u00f3 una revisi\u00f3n y an\u00e1lisis t\u00e9cnico, identificando diversas reacciones adversas que pueden ser letales, como taquicardia, afectaci\u00f3n de las v\u00e1lvulas cardiacas e hipertensi\u00f3n pulmonar, alteraciones del ritmo cardiaco, as\u00ed como ansiedad, nerviosismo e insomnio, entre otros.<\/p>\n \n Ambos productos contienen D-norpseudoefedrina, sustancia dise\u00f1ada por el fabricante para enmascarar la pseudoefedrina, prohibida en M\u00e9xico desde 2008. Cabe se\u00f1alar que el uso prolongado de D-norpseudoefedrina aumenta el riesgo de sangrado cerebral, da\u00f1o cardiaco, alteraciones psiqui\u00e1tricas posparto, exacerbaci\u00f3n del glaucoma, retenci\u00f3n urinaria, insomnio, mareo y nerviosismo.<\/p>\n \n Otras sustancias contenidas en la formulaci\u00f3n, como triyodotironina, diazepam, atropina y alo\u00edna, al combinarse pueden causar disfunci\u00f3n de tiroides, arritmias cardiacas, derrames cerebrales, fiebre, alucinaciones y delirio, por citar algunas.<\/p>\n \n Gracias a la adecuada farmacovigilancia se detectaron 837 reportes por reacciones adversas causados por el consumo de Redotex y Redotex NF. Adem\u00e1s, se tiene conocimiento de que las agencias reguladoras de la Uni\u00f3n Europea (1997), Rusia (1998), Estados Unidos (2011), Argentina (2013), El Salvador (2013) y la Agencia Mundial Antidopaje cancelaron los registros sanitarios de Redotex y\/o D-norseudofedrina.<\/p>\n \n La permanencia de estos productos en el mercado mexicano por m\u00e1s de 24 a\u00f1os, solo puede explicarse a partir de la existencia de una red que muy probablemente involucra a exfuncionarios p\u00fablicos de sexenios anteriores, por lo que parte de la estrategia que seguir\u00e1 Cofepris ser\u00e1 investigar m\u00e1s a fondo dicha red de colusi\u00f3n.<\/p>\n \n Por lo aqu\u00ed descrito, se recomienda a la poblaci\u00f3n no adquirir ni consumir Redotex y Redotex NF. Asimismo, exhorta a acudir con profesionales de la salud para valoraci\u00f3n m\u00e9dica y determinar las alternativas de tratamiento y control de la obesidad.<\/p>\n \n En caso de haber consumido alguno de los productos citados o de presentar cualquier reacci\u00f3n adversa o malestar, es necesario reportarlo al correo electr\u00f3nico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx<\/p>\n \n Cofepris recomienda a profesionales de la salud evitar la prescripci\u00f3n de ambos f\u00e1rmacos y de cualquier otro producto que contenga D-norpseudoefedrina, as\u00ed como considerar otras alternativas terap\u00e9uticas. En cuanto a distribuidores y farmacias, se hace un llamado para detener la comercializaci\u00f3n de inmediato.<\/p>\n \n Los Servicios de Salud de Oaxaca reiteran su compromiso de proteger la salud de la poblaci\u00f3n, asimismo, llevar\u00e1n acciones de vigilancia sanitaria con el fin de evitar que se incumplan la legislaci\u00f3n sanitaria vigente e inspeccionar que establecimientos vendan este producto.<\/p>\n <\/p>\n\n\t\t\n